Governo qualifica profissionais do SUS para ampliar diagnóstico de doenças raras

Foto: Divulgação

País – As aulas do curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS” começaram nesta segunda-feira (3). Promovida em parceria com a Fiocruz, a capacitação tem como objetivo qualificar profissionais da rede pública de saúde para ampliar o acesso ao diagnóstico genético de precisão no Sistema Único de Saúde (SUS).

O curso é voltado a profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS e a médicos geneticistas em atuação. As inscrições foram realizadas em julho e reuniram 70 participantes, que receberam por e-mail o acesso ao Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA).

Com carga horária de 160 horas, a formação combina aulas síncronas e assíncronas e seguirá até 3 de fevereiro de 2027. O conteúdo aborda desde os fundamentos das doenças genéticas e da genômica clínica até a análise e interpretação de exames, com foco no fortalecimento da capacidade técnica dos serviços especializados em todo o país.

Segundo estimativas, cerca de 13 milhões de brasileiros convivem com alguma doença rara. Aproximadamente 70% dessas condições têm origem genética, o que torna os exames genômicos uma ferramenta importante para identificar alterações no DNA responsáveis pelas doenças. O diagnóstico preciso contribui para a definição de tratamentos, o acompanhamento dos pacientes e o aconselhamento às famílias.

Serviço

Curso: Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS

Carga horária: 160 horas.

Período: de 3 de agosto de 2026 a 3 de fevereiro de 2027.

Modalidade: aulas síncronas e assíncronas, em Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA).

Público-alvo: profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS que contam com médicos geneticistas em atuação. Cada serviço pode indicar um candidato titular, um médico residente e um candidato para cadastro de reserva, conforme os critérios definidos na chamada pública.